Ce que tu dois savoir faire après cette fiche
- 1.Distinguer les 3 variétés de tissu musculaire (origine, structure, innervation, fonction).
- 2.Décrire la structure du sarcomère et le mécanisme moléculaire de la contraction.
- 3.Décrire les particularités du muscle cardiaque et le tissu nodal.
- 4.Décrire la structure et les variétés du muscle lisse.
Sommaire de la fiche
- Introduction
- I. Le muscle strié squelettique
- 1. Structure de la cellule musculaire striée
- 2. Le sarcomère
- 3. Mécanisme de la contraction
- 4. Fibres rouges et fibres blanches
- 5. Organisation du muscle strié
- II. Le muscle cardiaque
- Le tissu nodal et de conduction
- III. Le muscle lisse
- 1. Structure
- 2. Organisation et variétés
- Conclusion
Introduction
Le tissu musculaire est constitué de cellules musculaires (myocytes), caractérisées par la présence de myofibrilles parallèles à leur grand axe. 3 variétés : le muscle strié squelettique (dérivé du myotome, contraction volontaire, contrôle cérébro-spinal), le muscle cardiaque (dérivé du mésenchyme, automatisme rythmique involontaire), et le muscle lisse (dérivé du mésenchyme sauf muscles de l'iris d'origine ectoblastique, contrôle végétatif involontaire).
I. Le muscle strié squelettique
1. Structure de la cellule musculaire striée
- Cellule allongée (diamètre 20-100 µm), multinucléée, entourée d'un sarcolemme ; noyaux ovalaires périphériques (≈ 35/mm de cellule). La membrane présente des invaginations perpendiculaires, les tubules T.
2. Le sarcomère
- Les myofibrilles montrent une alternance de bandes I (claires, divisées par la strie Z) et de bandes A (sombres, contenant en leur milieu la bande H traversée par la ligne M). Le sarcomère (strie Z à strie Z, 2-3 µm) est l'unité contractile. En ME : myofilaments épais (myosine, dans les bandes A) et myofilaments fins (actine, des bandes I jusqu'aux limites des bandes H).
| Molécule | Composition | Rôle |
|---|---|---|
| Myosine | 6 chaînes ; bâtonnet + 2 têtes globulaires (S1/S2 après clivage enzymatique) | S1 : activité ATPasique Ca²⁺-dépendante, liaison à l'actine |
| Actine | Polymère d'actine F (2 brins torsadés) | Site de fixation de la myosine |
| Tropomyosine | Protéine fibreuse, 1 molécule/7 actines G | Masque le site de fixation actine-myosine au repos |
| Troponine (T, I, C) | Complexe de 3 sous-unités | C fixe le Ca²⁺, I inhibe la liaison actine-myosine, T se fixe à la tropomyosine |
3. Mécanisme de la contraction
- Lors de la contraction/étirement, seuls les disques I et les bandes H changent de longueur (les disques A restent fixes) : c'est le glissement des filaments fins sur les filaments épais, sans raccourcissement des filaments eux-mêmes.
- Couplage excitation-contraction : l'influx nerveux dépolarise le sarcolemme au niveau de la plaque motrice, se propage via les tubules T jusqu'au réticulum sarcoplasmique, provoquant la libération de Ca²⁺. Le calcium se fixe sur la troponine C, levant l'inhibition et permettant la liaison myosine-actine : hydrolyse de l'ATP → actomyosine + énergie → contraction. La reconstitution de l'ATP se fait via la phosphocréatine kinase (phosphocréatine + ADP → créatine + ATP).
4. Fibres rouges et fibres blanches
- Fibres rouges : riches en mitochondries et myoglobine, travail lent/prolongé, peu fatigables, phosphorylation oxydative. Fibres blanches : pauvres en mitochondries/myoglobine, riches en myofibrilles, travail rapide/court, glycolyse anaérobie.
5. Organisation du muscle strié
- Cellules → faisceau primaire (entouré d'endomysium, contient les cellules satellites) → faisceau secondaire (entouré de périmysium) → muscle (entouré d'épimysium et d'aponévrose). Plaque motrice : synapse neuromusculaire (terminaison axonale + sole protoplasmique + appareil sous-neural de Couteaux).
II. Le muscle cardiaque
Caractérisé par son automatisme (activité contractile spontanée et rythmique). Le myocarde, entre endocarde et péricarde, comprend 2 types cellulaires : cellules de travail (contractiles) et cellules cardionectrices (génèrent/propagent l'influx).
- Cellules myocardiques contractiles : cylindriques, mononucléées (noyau central), reliées entre elles par des stries scalariformes (desmosomes/fascia adherens transversaux + gap junctions longitudinales assurant la transmission de l'excitation). Système sarcotubulaire organisé en dyades (et non triades comme dans le muscle strié).
Le tissu nodal et de conduction
| Structure | Localisation |
|---|---|
| Nœud sino-auriculaire (Keith et Flack) | Sous-épicardique, abouchement de la veine cave inférieure dans l'oreillette droite |
| Nœud auriculo-ventriculaire (Aschoff- Tawara) | Partie inférieure du septum interauriculaire |
| Faisceau de His | Prolonge le nœud AV dans la paroi interventriculaire (≈ 1 cm) |
| Réseau de Purkinje | Ramifications sous-endocardiques issues du faisceau de His |
- Cellules myoendocrines : sécrètent des granules de Jamieson et Palade contenant la cardiodilatine (myorelaxant/vasodilatateur) et la cardionatrine (équilibre hydro-minéral) — précurseurs du peptide natriurétique auriculaire (ANP).
III. Le muscle lisse
Réparti de façon ubiquitaire (digestion, respiration, circulation), dérivé de la splanchnopleure (sauf muscles de l'iris, d'origine ectoblastique).
1. Structure
- Cellule fusiforme, mononucléée (noyau central), taille très variable (15-500 µm, ex. utérus gravide). Myofilaments fins (actine) et épais (myosine, ratio ≈ 12-15 fins pour 1 épais) ; l'interaction actine-myosine est régulée par le Ca²⁺ via la calmoduline (pas de complexe troponine-tropomyosine, à la différence du muscle strié).
- Les myofilaments sont ancrés sur des corps denses (équivalents de la strie Z) et des plaques d'attache sarcolemmiques. Les cavéoles (invaginations membranaires) augmentent la surface d'échange de 20-70 % (rôle proche des tubules T).
2. Organisation et variétés
- Cellules disposées en « bandes de poissons », groupées en faisceaux isolés (ex. muscle érecteur du poil, muscles de l'iris) ou associés (tuniques musculaires des organes creux).
- Variétés spécialisées : cellules rameuses (média des grosses artères élastiques, aorte) ; cellules myoépithéliales (origine ectoblastique, paroi des acini glandulaires — salivaires, mammaires —, contraction expulsant la sécrétion, dites « cellules en panier ») ; cellules myoépithélioïdes (cellules glomiques des anastomoses artério-veineuses, appareil juxtaglomérulaire rénal).
Conclusion
Les 3 types de tissu musculaire, bien que partageant le même mécanisme fondamental de contraction par glissement des filaments d'actine et de myosine sous contrôle calcique, se distinguent radicalement par leur organisation cellulaire, leur mode d'excitation-contraction et leur régulation : contraction volontaire et rapide du muscle strié squelettique, automatisme rythmique du muscle cardiaque assuré par un tissu nodal spécialisé, et contraction lente et prolongée du muscle lisse végétatif. Le chapitre suivant aborde le tissu sanguin, dernier grand tissu d'origine mésoblastique étudié dans ce cours.
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